Прихований носовий затискач

із харчового алюмінію всередині респіратора адаптується під будь-яку форму носа.

2

Інноваційний дизайн

Ергономічна конструкція у вигляді фільтруючої лицьової частини

Велика площа

фільтруючої поверхні (240 2p>

Високоефективний матеріал

«Елефлен» забезпечує низький опір диханню

1

Інноваційний дизайн. Ергономічна конструкція у вигляді фільтруючої лицьової частини. Велика площа фільтруючої поверхні (240 cм2). Високоефективний матеріал «Елефлен» забезпечує низький опір диханню

Прихований носовий затискач із харчового алюмінію всередині респіратора адаптується під будь-яку форму носа

М’яка носова пластина

стійка до численних вигинів, не тисне на перенісся при тривалій експлуатації

1

Ергономічна

пластмасова розпірка зберігає форму напівмаски в процесі експлуатації

2

Еластична конструкція

обтюратора повторює мімічні рухи обличчя, забезпечує якісний захист в процесі експлуатації

3

Странгулятор

забезпечує щільне прилягання напівмаски до обличчя, виключає підсос неочищеного повітря

5

Регульований головний гарнітур

забезпечує утримання напівмаски на голові, не тисне при тривалій експлуатації

4

М’яка носова пластина стійка до численних вигинів, не тисне на перенісся при тривалій експлуатації

Ергономічна пластмасова розпірка зберігає форму напівмаски в процесі експлуатації

Еластична конструкція обтюратора повторює мімічні рухи обличчя, забезпечує якісний захист в процесі експлуатації

Регульований головний гарнітур забезпечує утримання напівмаски на голові, не тисне при тривалій експлуатації

Странгулятор забезпечує щільне прилягання напівмаски до обличчя, виключає підсос неочищеного повітря

Прихований носовий затискач

із харчового алюмінію всередині респіратора адаптується під будь-яку форму носа

3

Інноваційний дизайн.

Ергономічна конструкція у вигляді фільтруючої лицьової частини

Велика площа

фільтруючої поверхні (240 cм2)

Високоефективний матеріал

«Елефлен» забезпечує низький опір диханню

1

Клапан видиху

видаляє з-під напівмаски гаряче та вологе повітря, яке видихується, запобігає утворенню конденсату, знижує рівень температури в підмасковому просторі

3

1. Інноваційний дизайн. Ергономічна конструкція у вигляді фільтруючої лицьової частини. Велика площа фільтруючої поверхні (240 cм2). Високоефективний матеріал «Елефлен» забезпечує низький опір диханню

2. Прихований носовий затискач із харчового алюмінію всередині респіратора адаптується під будь-яку форму носа

3. Клапан видиху видаляє з-під напівмаски гаряче та вологе повітря, яке видихується, запобігає утворенню конденсату, знижує рівень температури в підмасковому просторі

М’яка носова пластина

стійка до численних вигинів, не тисне на перенісся при тривалій експлуатації

1

Ергономічна

пластмасова розпірка зберігає форму напівмаски в процесі експлуатації

2

Еластична конструкція

обтюратора повторює мімічні рухи обличчя, забезпечує якісний захист в процесі експлуатації

3

Странгулятор

забезпечує щільне прилягання напівмаски до обличчя, виключає підсос неочищеного повітря

5

Регульований головний гарнітур

забезпечує утримання напівмаски на голові, не тисне при тривалій експлуатації

4

1. М’яка носова пластина стійка до численних вигинів, не тисне на перенісся при тривалій експлуатації

2. Ергономічна пластмасова розпірка зберігає форму напівмаски в процесі експлуатації

3. Еластична конструкція обтюратора повторює мімічні рухи обличчя, забезпечує якісний захист в процесі експлуатації

4. Регульований головний гарнітур забезпечує утримання напівмаски на голові, не тисне при тривалій експлуатації

5. Странгулятор забезпечує щільне прилягання напівмаски до обличчя, виключає підсос неочищеного повітря

Застосування і рекомендації

Без клапана видиху

Стандарт 103 Коефіцієнт захисту 4

Стандарт 203 Коефіцієнт захисту 12

Стандарт 303 Коефіцієнт захисту 50

З клапаном видиху

 

Стандарт 213 Коефіцієнт захисту 12

Стандарт 313 Коефіцієнт захисту 50

Розроблені як більш прогресивні аналоги формованих і складних респіраторів, а також медичних напівмасок вітчизняного та іноземного виробництва, перевершуючи їх по функціональності.
Призначені для:
  • Працівників медичних установ
  • Рятувальників МНС
  • Населення під час сезонних спалахів або пандемії грипу та інших захворювань, що передаються повітряно-крапельним шляхом
«Standart Medicine 103» (без клапана видиху)

FFP1 NR

Для запобігання поширенню вірусу від хворих людей — «захист середовища від людини».
«Standart Medicine 203» (без клапана видиху) «Standart Medicine 213» (з клапаном видиху)

FFP2 NR

Для захисту користувачів від бактерій туберкульозу, вірусу грипу та інших захворювань, що передаються повітряно-крапельним шляхом — «захист людини від середовища».
«Standart Medicine 303» (без клапана видиху) «Standart Medicine 313» (з клапаном видиху)

FFP3 NR

Для захисту від небезпечних біологічних і радіоактивних аерозолів — «захист людини від середовища».

Переваги респіратора ТМ «STANDART MEDICINE»:

  • Еластична конструкція обтюратора повторює мімічні рухи обличчя, забезпечує якісний захист в процесі експлуатації
  • Надійна фіксація на обличчі людини виключає підсмоктування забрудненого повітря
  • М'який гіпоалергенний матеріал «Елефлен» не викликає роздратування шкіри
  • Мінімальне обмеження поля зору - не більше 12 %
  • Термостійкість - до + 70 °С. Стійка до займання
  • Витримує низькі температури - до -30 °С
  • Ультразвукове зварювання всіх деталей
  • Екологічна, не використовуються шкідливі речовини
  • Відмінна сумісність з іншими засобами індивідуального захисту (окуляри, каски)

Рекомендації що до вибору респіратора:

Найменування продукції Клас ефективності Номінальний коефіцієнт захисту* Вид закладу охорону здоров'я Виробнича дільниця, вид виконуваних робіт Переважний чинник шкідливості, що вимагає захисту органів дихання
Стандарт 103

FFP1

4 Лікарні, диспансери, поліклініки, амбулаторії загального профілю, в т.ч. офтальмологічні, онкологічні, урологічні, госпіталі Реєстратура, приймальне відділення, палати, склади лікарняної білизни, їдальня Контакт з пацієнтами і забрудненою лікарняною білизною
Стандарт 203, 213

FFP2

12
Стандарт 203, 213

FFP2

12 Процедурні, інгаляторії Лікарські препарати III-IV класу небезпеки
Стандарт 203, 213

FFP2

12 Лікарські препарати I-II класу небезпеки та антибіотики (наприклад: ампіцилін, аміназин, бензил пеніцилін, оксацилін, стрептоміцин, цитостатик, протипухлинні і наркотичні анальгетики).
Стандарт 303, 313

FFP3

50
Стандарт 203, 213

FFP2

12 Спеціалізовані лікарні в т.ч. інфекційні, туберкульозні, наркологічні, психіатричні. Реєстратура, приймальне відділення, палати, склади лікарняної білизни, їдальня. Контакт з пацієнтами і забрудненою лікарняною білизною.
Стандарт 303, 313

FFP3

50
Стандарт 203, 213

FFP2

12 Диспансери в т.ч. шкірно-венерологічний, онкологічний, протитуберкульозний. Процедурні, інгаляторії. Лікарські препарати I-II класу небезпеки.
Стандарт 303, 313

FFP3

50
Стандарт 103

FFP1

4 Заклади швидкої медичної допомоги та переливання крові. Станція переливання крові. Контакт з пацієнтами, препаратами крові.
Стандарт 203, 213

FFP2

12
Стандарт 103

FFP1

4 Установи охорони материнства і дітей. Перинатальний центр, жіноча консультація, пологовий будинок. Контакт з пацієнтами.
Стандарт 203, 213

FFP2

12
Примітка*. Номінальний коефіцієнт захисту (НКЗ) вказує, у скільки разів застосовний засіб індивідуального захисту органів дихання (ЗІЗОД) знижує концентрацію шкідливого аерозолю. Клас ефективності напівмасок залежить від характеристик використовуваного фільтруючого матеріалу «ЕЛЕФЛЕН».

Сертифікація

Пройшли токсиколого-гігієнічну експертизу і оцінку біологічного впливу (доклінічні випробування) в Інституті хімії високомолекулярних сполук НАН України (м.Київ).

Успішно пройшли клінічні випробування в КУ «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова » (м Дніпро) з метою оцінки ефективності та безпеки медичних виробів під час експлуатації, визначенні доцільності використання напівмасок в медицині.

Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи МОЗ України. Півмаски фільтрувальні медичні «Стандарт» відповідають вимогам «Технічного регламенту засобів індивідуального захисту», затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 р. № 771. Відповідають технічному регламенту щодо медичних виробів затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753.